Kardiomyopathien

ventrikuläres Non-Compaction-Syndrom

• isolierte idiopathische Kardiomyopathie
• fehlende intrauterine Myokardverdichtung
• dünne, hypokinetische Außenschicht
• dicke, trabekulierte Innenschicht

kongestive (dilatative) Kardiomyopathie

• gleichmäßige Ausdünnung des Myokards
• DD chronischer Myokardinfarkt
• DD aneurysmatische Aussackung
• hfg. thrombotische Wandauflagerungen
• funktionelle Untersuchung
• begleitende Mitralinsuffizienz
• ödematöse Veränderungen (Myokarditis)

hypertrophe Kardiomyopathie

• deutlich vergrößerte enddiastolische Myokarddicke
• meist normale Größe der Ventrikel
• häufig sekundäre Mitralklappeninsuffizienz
• obstruktiv (25 %)
• nicht-obstruktiv (75 %)

hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie

• Myokardhypertrophie betrifft insbesondere das interventrikuläre Septum
• konsekutive Einengung des linksventrikulären Ausflußtraktes
• diastolische Myokardfunktion des linken Ventrikels ist erheblich eingeschränkt

restriktive Kardiomyopathie

• seltenste Form der Kardiomyopathien
• mitunter höchstgradig eingeschränkte ventrikuläre Funktion

primäre Formen

• Löffler-Endomyokardfibrose
• hypereosinophiles Syndrom
• idiopathische Formen

sekundäre Formen

• Sarkoidose
• Amyloidose
• Sklerodermie

arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)

• rezidivierende ventrikuläre Tachykardien
• Ursache des plötzlichen Herztodes
• morphologische und funktionelle Veränderungen der rechtsventrikulären Wand
• genetische Prädisposition